Фармакокінетика
Нейролептики, похідні фенотіазину, всмоктуються в кров в основному в кишечнику. Так як вони володіють гідрофобним характером, то це сприяє їх взаємодії з білками. Переважно вони локалізуються в головному мозку, печінці та нирках.
Виведення препаратів-похідних фенотіазину відбувається з сечею і частково з калом. У сечі вони виявляються в основному у вигляді метаболітів, яких може бути декілька десятків видів при прийомі ліків. Біологічна трансформація даних речовин в організмі людини відбувається за такими основними реакцій:
- окислення, освіта сульфоксидов, сульфонов;
- деметилювання;
- ароматичне гідроксилювання.
Токсикологія
Як і в інших психотропних лікарських засобів, побічна та токсична дія проявляється і в похідних фенотіазину. У токсикологічної хімії описано велику кількість отруєнь, які часто відбуваються при поєднанні з іншими препаратами, антибіотиками, інсуліном, барбітуратами та іншими). Прийом цих засобів у великих дозах може привести до летального результату.
Ці речовини здатні накопичуватися в організмі людини. Терапевтичні дози виводяться повільно (так, “Аміназин” у дозі 50 мг/добу. виводиться протягом 3 тижнів). Характер отруєння препаратами з похідними фенотіазину залежить від віку, статі, дози і не має специфічних симптомів. Після смерті ці сполуки та їхні метаболіти здатні зберігатися в тілі людини протягом 3 місяців. Діагностика госпіталізованих хворих проводиться за допомогою дослідження сечі і крові.
Кількісне визначення похідних здійснюється декількома методами:
- кислотно-основне титрування;
- цериметрия (окисно-відновне титрування за допомогою церію);
- спектрофотометричний спосіб (використовується для аналізу ліків заводського виробництва);
- метод К’єльдаля;
- йодометрия;
- фотоколориметрический спосіб;
- гравіметрія;
- непряме комплексонометричне титрування.
