Фармакологічна дія таблеток
Препарат «Сиофор» є гіпоглікемічним засобом. Призначений для перорального використання. Відноситься до групи бигуанидов. Має ATX код 10BA02.
Метформін, що входить до складу лікарського засобу, характеризується антигипергликемическим властивістю. Впливає на зниження базальної та постпрандіальної глюкози у складі крові. Не надає ніякої дії на вироблення інсуліну, з-за цього не здатний викликати гіпоглікемію.
Властивості метформіну базуються на наступних діях:
- Зниження вироблення глюкози в печінці. Результат досягається за рахунок гальмування глікогенолізу і глюконеогенезу.
- Збільшення м’язової чутливості тканин до дії інсуліну. З-за чого краще поглинається глюкоза. Поліпшується переробка цукру на периферії.
- Гальмує абсорбцію глюкози в кишечнику.
Діюча речовина із-за свого впливу на глікогенсинтетазу позитивно впливає на синтез цукру всередині клітин. Збільшує транспортну ємність мембранних протеїнів глюкози.
Ще препарат прискорює ліпідний обмін. Знижує загальний холестерин, так і тригліцериди і холестерин з невисокою щільністю. Подібний вплив медикаменту на організм відбувається незалежно від його впливу на рівень цукру в крові. В результаті подібних властивостей таблетки «Сиофор 500» застосування знайшли не тільки при лікуванні цукрового діабету, але і в терапії ожиріння. З-за цього багато людей використовують їх для зниження ваги. Як випливає з відгуків, таблетки «Сиофор 500» для схуднення багато вважають ефективними, але кажуть, що в перший час після їх застосування можуть виникати побічні ефекти – нудота, блювання, болі в животі і діарея. Негативні явища мають нетривалий характер і проходять на 4-5 день застосування ліків.
Після перорального прийому пігулок метформін абсорбується зі шлунково-кишкового тракту. Найвища концентрація діючої речовини в крові спостерігається через 2,5 години, за умови, що терапевтична доза не перевищує 4 мкг/мл Абсорбція знижується і трохи сповільнюється під час їжі.
Препарат здатний накопичуватися в нирках, печінки, м’язової тканини і слині. Він надходить і в еритроцити. Біодоступність у осіб, які не мають проблем зі здоров’ям, становить 50-60 %. Діюча речовина майже не зв’язується з білками крові.
Лікарський засіб виводиться через нирки в незмінному вигляді. Період напіввиведення становить 6,5 години.
