Спадкова тромбофилия і вагітність: аналізи, можливі ускладнення, поради

Необхідні дослідження для жінок в положенні

У вагітних жінок діагноз тромбофилия підтверджується на основі даних обстеження. При цьому їм необхідно здати кров на аналіз двічі. Вперше дослідження проводиться як частина скринінгу. Як правило, локалізація патології згортаючої системи може бути виявлена і при такому аналізі.

Вдруге жінці належить пройти специфічні дослідження для більш точного постанови діагнозу. Подібні аналізи на тромбофилию при вагітності дозволяють виявити специфічні порушення, які характерні для даного захворювання:

  • підвищення щільності плазми;
  • збільшення кількості тромбоцитів і еритроцитів;
  • порушення балансу між форменими елементами крові;
  • падіння швидкості осідання еритроцитів.

Після виявлення цих ознак вагітна жінка направляється до спеціаліста вузького профілю – гематолога.

Він зазвичай призначає більш специфічні аналізи, які включають ряд тестів:

  • Активований частковий тромбопластиновий час (АЧТЧ) – дозволяє виявити активність провокаторів, що діють на згортання плазми.
  • Тромбиновое час, або ТВ-тест, – проміжок, протягом якого формується згусток крові.
  • Протромбіновий індекс – показник згортання кров’яної плазми.
  • Наявність специфічного білка і антифосфоліпідних тел – вони здатні руйнувати мембрани клітин.

Крім цього, для визначення факторів істотних ризиків генетичної тромбофілії при вагітності проводяться відповідні обстеження, які дозволяють виявити порушення на клітинному рівні.