Мейоз
Хромосомний кросовер включає обмін парними хромосомами, успадкованими від кожного з батьків. Мейоз, як основа рекомбінації генів, грає в цьому процесі важливу роль. Молекулярні моделі цього процесу еволюціонували з роками по мірі накопичення відповідних доказів. Нова модель демонструє: два з чотирьох хроматидов, присутніх на початку мейозу (профаза I), спарені один з одним і здатні взаємодіяти. У ній має місце рекомбінація хромосом і генів. Однак пояснення адаптивної функції мейозу, які фокусуються виключно на перетині, недостатні для більшості подій обміну.
Мітоз та негомологичные хромосоми
У эукариотических клітинах схрещування також може відбуватися під час мітозу. При цьому утворюються дві клітини з ідентичним генетичним матеріалом. Будь-кросовер, який відбувається між гомологічними хромосомами в митозе, не виробляє нову комбінацію генів.
Перетин, яке відбувається в негомологичных хромосомах, може викликати мутацію, відому як транслокація. Вона відбувається, коли сегмент хромосоми відокремлюється від і переміщується в нове положення на негомологічної молекулі. Цей тип мутації може бути небезпечний, так як часто призводить до розвитку ракових клітин.
