Алкилхлориды
Алкилхлориды є універсальними ” будівельними блоками в органічній хімії. Хоча алкилбромиды і йодиди є більш реакционноспособными, алкилхлориды менш дорогі і більш доступні. Алкилхлориды легко піддаються атаці нуклеофілів.
Нагрівання алкилгалогенидов з гідроксидом натрію або водою дає спирти. Реакція з алкоксидами або ароксидами дає ефіри в синтезі ефіру Вільямсона; реакції з тиолами дають тиоэфиры. Алкилхлориды легко вступають в реакцію з амінами з утворенням заміщених амінів. Алкилхлориды заміщені більш м’якими галогенідами, такими як йодид, в реакції Фінкельштейна.
Також можлива реакція з іншими псевдогалогенидами, такими як азид, ціанід і тіоціанат. У присутності сильного підстави алкилхлориды піддаються дегидрогалогенированию з утворенням алкенів або алкіной.
Алкилхлориды реагують з магнієм з утворенням реактивів Гриньяра, перетворюючи электрофильное з’єднання в нуклеофильное. Реакція Вюрца відновлює чином з’єднує два алкилгалогенида з натрієм.
